脲变性α-糜蛋白酶的高效液相色谱复性

目的 研究变性蛋白质在高效疏水作用色谱(HPHIC)固定相表面上的保留行为及活性回收率.方法 用脲将标准蛋白质α-糜蛋白酶(α-Chy)变性,然后以硫酸铵为流动相,用HPHIC固定相(TSK)对脲变性α-Chy进行复性,并测定复性α-Chy的Z值、质量及活性回收率.结果 Z值随脲浓度的增大而减小,变性剂浓度在1.0～3.0 mol*L-1范围内时,HPHIC对变性α-Chy有较高的活性回收率.结论 HPHIC是变性蛋白复性的有效工具,蛋白质与固定相之间的疏水作用是蛋白折叠的主要驱动力.

作 者： 刘振岭 柯从玉 耿信笃 LIU Zhen-ling KE Cong-yu GENG Xin-du   作者单位： 刘振岭,LIU Zhen-ling(新乡医学院化学教研室,河南,新乡,453003)

柯从玉,耿信笃,KE Cong-yu,GENG Xin-du(西北大学现代分离科学研究所,陕西,西安,710069) 

刊 名： 新乡医学院学报  ISTIC 英文刊名： JOURNAL OF XINXIANG MEDICAL COLLEGE  年，卷(期)： 2008 25(4)  分类号： Q511  关键词： 高效疏水作用色谱   脲   α-糜蛋白酶   蛋白复性  

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