上海龙凤1314 shlf

猪γ干扰素基因的合成、表达及纯化

时间:2023-04-30 06:30:20 生物医学论文 我要投稿
  • 相关推荐

猪γ干扰素基因的合成、表达及纯化

上海龙凤1314 shlf目的 通过人工合成猪γ干扰素(poIFN-γ)基因的编码序列,提高目的蛋白的表达.方法 根据poIFN-γ的氨基酸序列,选择大肠杆菌所偏爱的密码子,设计并合成了24个寡核苷酸片段.通过重叠区扩增法,利用PCR合成poIFN-γ的成熟蛋白编码基因,克隆人pGEM-7Zf(+)载体,转化大肠杆菌TG1.经测序证实后,构建原核表达载体pBV222/poIFN-γ,并转化大肠杆菌DH5γ,经诱导表达后,进行SDS-PAGE分析及纯化.结果 酶切及测序结果表明表达载体构建成功,工程菌诱导表达后的电泳图谱在相对分子质量约16 500的位置出现明显的目的蛋白条带,表达产物主要以包涵体形式存在,约占菌体总蛋白的55%,占包涵体中总蛋白的80%,经Ni2+-NTA亲和层析纯化,纯度达90%以上.结论 已获得了纯度较高的目的蛋白,为下一步对猪γ干扰素进行复性及活性研究奠定了基础.

作 者: 王云龙 李玲玲 李晨阳 吴阳   作者单位: 王云龙,李晨阳(郑州职业技术学院,郑州,450121;河南省生物工程技术研究中心,郑州,450002)

李玲玲(河南省生物工程技术研究中心,郑州,450002;河南师范大学生命科学学院,新乡,453007)

吴阳(河南省生物工程技术研究中心,郑州,450002;郑州轻工业学院食品与生物工程学院,郑州,450002) 

刊 名: 中国生物制品学杂志  ISTIC 英文刊名: CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS  年,卷(期): 2007 20(7)  分类号: Q786 S85  关键词: 猪γ干扰素   基因合成   表达   纯化  

【猪γ干扰素基因的合成、表达及纯化】相关文章:

重组幽门螺杆菌AhpC基因的克隆表达及其初步纯化04-26

共轭亚油酸的生物合成及相关酶基因的克隆与表达04-26

基因重组BDNF蛋白在大肠杆菌中的表达纯化与功能鉴定04-26

牛分支杆菌MPT83基因的表达及重组蛋白的纯化04-27

pfl-act基因在大肠杆菌中的高效表达及其纯化04-29

重要手性合成砌块R-丁三醇的合成及纯化04-28

猪胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表达04-29

ubiCA基因的强化表达及对大肠杆菌辅酶Q生物合成的影响04-30

萜类生物合成的基因操作04-27

日粮因素对脂肪酸合成酶(FAS)基因表达的影响04-27