牛分支杆菌MPT83基因的表达及重组蛋白的纯化

上海龙凤1314 shlf从牛分支杆菌培养物中抽提总DNA,扩增了MPT83基因,并克隆入pMD 18-T SimpleVector,将测序正确的目的基因插入表达载体pET-32a(+)中,转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达,用亲和层析方法对表达蛋白进行了纯化.经测序,构建的克隆质粒pMD-MPT83与GenBank中的序列一致;构建的表达质粒pET-MPT83经PCR和BamH Ⅰ+HindⅢ双酶切鉴定构建正确;经SDS-PAGE分析,在约42 ku处出现新的蛋白条带,4 h后表达量即达到高峰;Westernblotting分析表明,融合蛋白能够被牛分支杆菌阳性血清所识别;纯化的表达蛋白经SDS-PAGE电泳,出现清晰的单一条带.表明MPT83基因原核表达载体构建成功.

作 者： 鲁俊鹏 罗满林 宋延华 邹潍力 LU Jun-peng LUO Man-lin SONG Yan-hua ZOU Wei-li   作者单位： 鲁俊鹏,罗满林,邹潍力,LU Jun-peng,LUO Man-lin,ZOU Wei-li(华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642)

宋延华,SONG Yan-hua(广东温氏食品集团有限公司,广东,新兴,527439) 

刊 名： 中国兽医科学  ISTIC PKU 英文刊名： VETERINARY SCIENCE IN CHINA  年，卷(期)： 2006 36(5)  分类号： S852.618 Q786  关键词： 牛分支杆菌   MPT83基因   克隆   原核表达   蛋白纯化  

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