红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟的合成

以红霉素A 与盐酸羟胺反应得到红霉素A肟(EMAO,Ⅰ),再以叔丁基二甲基氯硅烷(TBDMSCl)与Ⅰ进行硅醚化反应制备红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟(TBDS-EMAO,Ⅱ).研究了硅醚化反应的溶剂化作用,有机碱催化作用,Z、E异构体的活性.实验结果表明,含孤电子对的极性非质子溶剂及相应的有机碱催化剂有助于在含有多个羟基的Ⅰ中进行肟羟基的选择性硅醚化反应.硅醚化反应以THF为溶剂,室温,反应物浓度c(Ⅰ)=0.27～0.53 mol/L,硅醚化试剂用量n(TBDMSCl): n(Ⅰ)＝1.4: 1,有机碱用量n(Et3N): n(Ⅰ)＝2.2: 1时,收率可达97%.用HPLC分析了产品及相应的异构体,Z-Ⅱ反应活性较E-Ⅱ高.用IR、1HNMR、13CNMR 、EI-MS以及元素分析确证了相关物质的结构.

作 者： 孙京国 冯玉玲 SUN Jing-guo FENG Yu-ling   作者单位： 河北师范大学,化学与材料科学学院,河北,石家庄,050016  刊 名： 精细化工  ISTIC PKU 英文刊名： FINE CHEMICALS  年，卷(期)： 2007 24(2)  分类号： O626  关键词： 红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟   硅醚化   叔丁基二甲基氯硅烷  

【红霉素A9(O-叔丁基二甲基硅)肟的合成】相关文章：

了不起的李叔02-29

叔于田赏析02-27

酒叔的作文09-23

《力的合成》教案03-30

六叔的早晨作文07-15

《运动合成与分解》教案01-23

有机合成说课稿04-28

2.0信息技术A9作业活动简报（精选17篇）10-19

叔于田原文翻译及赏析12-17

炳叔个人简介11-24